Organización para ayudar a niños hemofílicos en nuestro país

En nuestro país existe una cantidad extensa de niños con hemofilia  y como todos sabemos esto puede ocasionar la muerte.

Por lo consiguiente el deseo de nuestra organización es velar por el bienestar de estos niños que padecen dicha enfermedad, para evitar tantas perdidas en familias por este problema que está afectando en la actualidad y poder ayudarles más que todo en el aspecto económico ya que una gran cantidad de niños que padecen esta enfermedad vienen de familias de escasos recursos.

¿Que es la hemofilia?

La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que existe en: 

* La hemofilia A: cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación.

* La hemofilia B: cuando hay un déficit del factor IX de coagulación.

* La hemofilia C: que es el deficit del factor XI.

¿Porque se adquiere esta enfermedad? 

En cada célula hay 46 cromosomas: la mitad la recibimos como herencia de la madre y la otra mitad del padre. Los cromosomas contienen las instrucciones necesarias para ordenar a las células como fabricar las proteinas que el organismo requiere para su funcionamiento. Estas instrucciones se encuentran contenidas en pequeñas formaciones llamadas genes, constituidos de ADN, que son la estructura básica de la vida. 
Los cromosomas vienen en pares, por lo que tenemos dos copias de todos nuestros genes; si hay un daño en algún gen o cromosoma, hay una copia de respaldo de ese gen o cromosoma que podrá cumplir las funciones normalmente. Pero hay una excepción, los cromosomas sexuales: X y Y.

El sexo femenino está determinado por dos cromosomas X (XX), y el sexo masculino tiene un cromosoma X y un Y (XY). El cromosoma X contiene muchos genes que son comunes a ambos sexos, como los genes para la producción del factor VIII y el factor IX, relacionados con la coagulación sanguínea.


La mujer tiene dos copias de esos genes específicos mientras que los varones sólo uno. Si el varón hereda un cromosoma con un gen dañado del factor VIII, es el único gen que recibe y no tiene información de respaldo, por lo que no podrá producir ese factor de coagulación.

                             

HOY EN DIA LA SUPERVIVENCIA DE UN HEMOFILICO ES ALTA, GRACIAS AL SUMINISTRO POR VIA INTRAVENOSA DEL FACTOR ANTIHEMOFILICO. LAS PERSONAS QUE PADESEN ESTA ENFERMEDAD PUEDEN LLEVAR UNA VIDA COMPLETAMENTE NORMAL CON UN TRATAMIENTO ADECUADO.

Por lo consiguiente nuestro proyecto quiere ofrecerle a todos estos niños que padecen dicha enfermedad un tratamiento adecuado sin fines de lucro, para que ellos puedan llevar una vida completamente normal.

¿ en que lugar puedes obtener este beneficio?
nosotros localizaremos un centro beneficiario para niños hemofilicos en cada uno de los departamentos de nuestro pais, a medida de que no se tornen complicaciones de transporte para lo niños que seran beneficiados.

Objetivos de la organización:

·       *  Nuestro principal objetivo es lograr ayudar a muchas familias brindándoles una                  ayuda para los gastos médicos de sus hijos.

·         * Que el niño pueda recibir un tratamiento médico adecuado.

·         * Que logren recibir su tratamiento lo más pronto posible como lo requiere su enfermedad.

·        * Tener los medicamentos necesarios para podérselos brindar a nuestros niños.  




                ¿Cuando abrimos? 

Abrimos el 11 de abril del presente año 2012. nuestros horarios serán las 24 horas del día.

Esperamos que nuestra organización sea todo un éxito, ya que contamos con el apoyo económico de organizaciones gubernamentales para llevar acabo este proyecto, estos nos han proporcionado desde ya: micro buses para transportar a los niños ya que muchos no tienen como ir de sus hogares a la organización,  maquinas para medir la presión, azúcar, tratamientos médicos, entre otros.
  

   



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